Comentarios en: A cada uno lo suyo… http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/ Innovación Tecnológica y Transformación Social en i-Europa Tue, 02 Dec 2008 13:56:19 +0000 http://wordpress.org/?v=2.0.4 Por: María http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-84 Thu, 01 Jan 1970 01:00:00 +0000 http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-84 De entrada lo que se hereda no es un cáncer, sino la predisposición a tenerlo. Depende de factores ambientales que aún no se conocen bien el que se desarrolle o no. En genreal los cánceres son crecimientos desordenados de una estirpe celular, que deja de responder a las órdenes que se envían unas células a otras para no reproducirse, para morir cuando dejan de cumplir su función, para no salir de la región de la que proceden, etc. Cuantas más veces se multiplica una célula, más fácil es que desarrolle una mutación que permita a la célula reproducirse ilimitadamente o no morir, y cuanto más se reproduce y más tiempo sigue viva, más mutaciones acumula. Para hacernos una idea, una célula tumoral sería, más o menos, como Smith en Matrix reloaded. Las mutaciones hereditarias determinan algún factor que, por sí solo, no degeneraría en cáncer (como la respuesta a una orden determinada de apoptosis o muerte celular, pero no la respuesta a todas las demás órdenes posibles), por lo que hasta que se acumulan nuevas mutaciones no aparece el tumor. El papiloma lo que favorece es una inflamación localizada, por lo que provoca el crecimiento y la multiplicación de las células de la mucosa en la que anida (en este caso, la del cuello del útero). Determinadas cepas del virus producen un crecimiento excesivo de estos tejidos, que, por tanto, pueden acumular mutaciones y degenerar en cáncer. Dado que habitualmente es una infección que en el cuello del útero no produce síntomas, el papiloma puede permanecer años en el cuello induciendo multiplicaciones celulares. Para progresar en el estudio de todos y cada uno de los cánceres se está estudiando, por un lado, el modo de evitar la aparición de segundas y terceras mutaciones en células mutadas, de revertir las ya existentes, de frenar la multiplicación o bloquear la salida de cálulas desde el tumor, etc. Por otra parte se investigan uno a uno los factores desencadenantes de cada tipo de cáncer. ¿Más preguntas? De entrada lo que se hereda no es un cáncer, sino la predisposición a tenerlo. Depende de factores ambientales que aún no se conocen bien el que se desarrolle o no.
En genreal los cánceres son crecimientos desordenados de una estirpe celular, que deja de responder a las órdenes que se envían unas células a otras para no reproducirse, para morir cuando dejan de cumplir su función, para no salir de la región de la que proceden, etc.
Cuantas más veces se multiplica una célula, más fácil es que desarrolle una mutación que permita a la célula reproducirse ilimitadamente o no morir, y cuanto más se reproduce y más tiempo sigue viva, más mutaciones acumula. Para hacernos una idea, una célula tumoral sería, más o menos, como Smith en Matrix reloaded.
Las mutaciones hereditarias determinan algún factor que, por sí solo, no degeneraría en cáncer (como la respuesta a una orden determinada de apoptosis o muerte celular, pero no la respuesta a todas las demás órdenes posibles), por lo que hasta que se acumulan nuevas mutaciones no aparece el tumor.
El papiloma lo que favorece es una inflamación localizada, por lo que provoca el crecimiento y la multiplicación de las células de la mucosa en la que anida (en este caso, la del cuello del útero). Determinadas cepas del virus producen un crecimiento excesivo de estos tejidos, que, por tanto, pueden acumular mutaciones y degenerar en cáncer. Dado que habitualmente es una infección que en el cuello del útero no produce síntomas, el papiloma puede permanecer años en el cuello induciendo multiplicaciones celulares.
Para progresar en el estudio de todos y cada uno de los cánceres se está estudiando, por un lado, el modo de evitar la aparición de segundas y terceras mutaciones en células mutadas, de revertir las ya existentes, de frenar la multiplicación o bloquear la salida de cálulas desde el tumor, etc. Por otra parte se investigan uno a uno los factores desencadenantes de cada tipo de cáncer.
¿Más preguntas?

]]> Por: Isabel http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-82 Thu, 01 Jan 1970 01:00:00 +0000 http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-82 Pero entonces ¿En que se diferencian estos canceres de transmisión genética de aquellos que no son? ¿Como aparece un cancer, por ejemplo, de cerebro o hígado? ¿Qué posibilidades exisiten de avnzar en el tratamiento y conocimiento de esotos otros cánceres? ¿Por qué el papiloma da lugar a un cancer y cómo? Ala María a que no me contestas a todo eso. Pero entonces ¿En que se diferencian estos canceres de transmisión genética de aquellos que no son? ¿Como aparece un cancer, por ejemplo, de cerebro o hígado? ¿Qué posibilidades exisiten de avnzar en el tratamiento y conocimiento de esotos otros cánceres? ¿Por qué el papiloma da lugar a un cancer y cómo?
Ala María a que no me contestas a todo eso.

]]> Por: María http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-72 Thu, 01 Jan 1970 01:00:00 +0000 http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-72 REspecto a la identificación de genes relacinados con el cáncer de mama y de colon, habría que destacar que no todos los tipos de cáncer tienen por qué tener base genética. Estamos hablando de hecho de los dos únicos tipos de cáncer en los que se realizan estudios de screening desde hace años cuando existen familiares afectos en primer grado, ésto es, de los dos únicos cánceres altamente prevalentes que mostraban claros indicios de una herencia familiar asociada. El cáncer de cuello de útero, por ejemplo, es independiente de la genética. El factor implicado es un virus, el papiloma, que se contagia por relaciones sexuales con penetración y no se ha demostrado una predisposición familiar. Explico ésto para aclarar que el genoma humano no es la clave para curar todas las enfermedades, ni todos los cánceres. En segundo lugar, identificar el gen es un paso, pero hoy por hoy las terapias retrovirales para modificar el genoma (las únicas en estudio para este fien por el momento) están en mantillas. POr tanto, saber que se es portador del gen sirve para diagnóstico de enfermedades de transmisión genética, para realizar un seguimiento más estrecho del paciente en el caso de los cánceres mencionados como prevención o para detectar portadores de genes alterados y que puedan elegir conscientemente no tener hijos afectos. Por último, respecto a la financiación, que sea asequible en la India, en Guinea y para los Estadounidenses sin seguro médico, es utópico. Antes tienen que pedir cosas básicas como vacunas para la malaria, antibióticos, tratamientos para el SIDA gratuitos, etc. Pero lo que es en España, os recuerdo que vivimos en el país de la sanidad gratuita. El test para la detección del BCR2 (riesgo familiar de cáncer de mama) se realiza en algunos países, pero creo que en España sólo se hace en clínicas privadas porque las consultas de genética están demasiado saturadas. En mujeres con riesgo familiar se realizan mamografías anuales de control. Para enfermedades genéticas como la distrofia muscular de Duchene, las hemofilias, etc. las pruebas, hoy por hoy, se realizan de forma gratuita en nuestro país. REspecto a la identificación de genes relacinados con el cáncer de mama y de colon, habría que destacar que no todos los tipos de cáncer tienen por qué tener base genética. Estamos hablando de hecho de los dos únicos tipos de cáncer en los que se realizan estudios de screening desde hace años cuando existen familiares afectos en primer grado, ésto es, de los dos únicos cánceres altamente prevalentes que mostraban claros indicios de una herencia familiar asociada. El cáncer de cuello de útero, por ejemplo, es independiente de la genética. El factor implicado es un virus, el papiloma, que se contagia por relaciones sexuales con penetración y no se ha demostrado una predisposición familiar. Explico ésto para aclarar que el genoma humano no es la clave para curar todas las enfermedades, ni todos los cánceres.
En segundo lugar, identificar el gen es un paso, pero hoy por hoy las terapias retrovirales para modificar el genoma (las únicas en estudio para este fien por el momento) están en mantillas. POr tanto, saber que se es portador del gen sirve para diagnóstico de enfermedades de transmisión genética, para realizar un seguimiento más estrecho del paciente en el caso de los cánceres mencionados como prevención o para detectar portadores de genes alterados y que puedan elegir conscientemente no tener hijos afectos.
Por último, respecto a la financiación, que sea asequible en la India, en Guinea y para los Estadounidenses sin seguro médico, es utópico. Antes tienen que pedir cosas básicas como vacunas para la malaria, antibióticos, tratamientos para el SIDA gratuitos, etc. Pero lo que es en España, os recuerdo que vivimos en el país de la sanidad gratuita. El test para la detección del BCR2 (riesgo familiar de cáncer de mama) se realiza en algunos países, pero creo que en España sólo se hace en clínicas privadas porque las consultas de genética están demasiado saturadas. En mujeres con riesgo familiar se realizan mamografías anuales de control. Para enfermedades genéticas como la distrofia muscular de Duchene, las hemofilias, etc. las pruebas, hoy por hoy, se realizan de forma gratuita en nuestro país.

]]> Por: Valentina http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-65 Thu, 01 Jan 1970 01:00:00 +0000 http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-65 La ciencia avanza en sus investigaciones de maneras sorprendentes... Y es cierto que cada uno es un ser único y singular, por eso me parece muy interesante y novedosa esta perpectiva de una medicina a medida de cada uno... La deuda pendiente es el acceso de esta medicina tan cualificada a todos los sectores de población. Cómo se hace para que esta tegnología sea accesible a todos??. Es cuestión de voluntad política. Ni mas ni menos. La ciencia avanza en sus investigaciones de maneras sorprendentes… Y es cierto que cada uno es un ser único y singular, por eso me parece muy interesante y novedosa esta perpectiva de una medicina a medida de cada uno… La deuda pendiente es el acceso de esta medicina tan cualificada a todos los sectores de población. Cómo se hace para que esta tegnología sea accesible a todos??. Es cuestión de voluntad política. Ni mas ni menos.

]]> Por: jordi http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-56 Thu, 01 Jan 1970 01:00:00 +0000 http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-56 Entiendo que además de un tema de costos para un uso universal como todos desearíamos, también se debe dar un cambio de paradigma y entender que, a largo plazo y de manera conjunta, resulta más rentable el tratamiento personalizado. Entiendo que además de un tema de costos para un uso universal como todos desearíamos, también se debe dar un cambio de paradigma y entender que, a largo plazo y de manera conjunta, resulta más rentable el tratamiento personalizado.

]]> Por: Jessica http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-55 Thu, 01 Jan 1970 01:00:00 +0000 http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-55 Por supuesto que este avance es importante para investigadores y pacientes! Lo que comenta Greg, acerca del tema de costos, es el próximo paso necesario para que se aproveche esta novedad. Ojalá que se logre una amplia accesibilidad... Por supuesto que este avance es importante para investigadores y pacientes! Lo que comenta Greg, acerca del tema de costos, es el próximo paso necesario para que se aproveche esta novedad. Ojalá que se logre una amplia accesibilidad…

]]> Por: Greg http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-52 Thu, 01 Jan 1970 01:00:00 +0000 http://blogs.creamoselfuturo.com/bio-tecnologia/2006/11/02/a-cada-uno-lo-suyo/#comment-52 Con la decodificación del genoma humano, este era el siguiente paso que se tenía que dar. La posibilidad de tratamientos adaptados a cada paciente es sin dudas muy excitante. Claro que la siguiente barrera es un tema de costos, tanto los estudios necesarios en cada paciente como los tratamientos o medicamentos a medida. Cómo se hace para que esta tecnología sea accesible a todos? Con la decodificación del genoma humano, este era el siguiente paso que se tenía que dar. La posibilidad de tratamientos adaptados a cada paciente es sin dudas muy excitante.

Claro que la siguiente barrera es un tema de costos, tanto los estudios necesarios en cada paciente como los tratamientos o medicamentos a medida. Cómo se hace para que esta tecnología sea accesible a todos?

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